药品生产企业可以
A.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C.在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
试卷相关题目
- 1对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.医疗机构
D.卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 2关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是
A.国务院直属机构
B.负责制定食品安全标准
C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策
D.负责医疗机构药品、医疗器械使用的管理和监督
开始考试点击查看答案 - 3《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是
A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的
B.认为行政机关违法要求履行义务的
C.认为行政机关侵犯其人身权、财产权的
D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
开始考试点击查看答案 - 4以下哪项不是行政强制措施的种类
A.限制公民人身自由
B.查封场所、设施或者财物
C.扣押财物
D.划拨存款、汇款
开始考试点击查看答案 - 5根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系
开始考试点击查看答案 - 6对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是
A.国家卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.地市级卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 7关于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,说法不正确的是
A.是依法开办的药品批发企业或生产企业
B.具有负责网上实时咨询的执业药师
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.获得省级药品监督部门的批准
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
开始考试点击查看答案 - 9根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的说法,错误的是
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
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