根据《药品不良反应报告和监测管理办法》是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GMP认证

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.市级以上药品监督管理部门

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• 2负责药品价格的监督管理工作的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.卫生部

  C.国家发展和改革委员会

  D.人力资源和社会保障部

  E.工商行政管理部门

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• 3在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

  A.zc+4位年号+4位顺序号

  B.sc+4位年号+4位顺序号

  C.s+4位年号+4位顺序号

  D.bh+4位年号+4位顺序号

  E.国药准字j+4位年号+4位顺序号

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• 4《医疗用毒性药品管理办法》规定，凡加工炮制毒性中药

  A.必须按照《中华人民共和国药典》

  B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

  C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

  D.一次有效，取药后处方保存2年备査

  E.多次有效，取药后处方保存3年备查

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• 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

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• 6根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

  B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

  C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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• 7新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求

  A.2011年3月1日起

  B.2011年3月1日前

  C.2013年12月31日起

  D.2013年12月31日前

  E.2015年12月31日前

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• 8药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于

  A.10℃

  B.15℃

  C.20℃

  D.25℃：

  E.30℃

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• 9依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

  A.所在地县（市）药品监督管理部门

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.所在地省级卫生行政部门

  E.所在地县级卫生行政部门

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• 10负责标定和管理国家药品标准品、对照品

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

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