根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

试卷相关题目

• 1第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的

  A.责令限期改正，给予警告

  B.并没收违法所得和违法销售的药品

  C.逾期不改正的，责令停业

  D.逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款

  E.情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。

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• 2含有毒性中药饮片的处方

  A.多次购药有效

  B.取药后处方保存1年备查

  C.取药后处方保存2年备查

  D.一次有效

  E.二次有效

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• 3根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

  A.是否有重复给药现象

  B.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整

  C.剂量、用法的正确性

  D.选用剂型与给药途径的合理性

  E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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• 4《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

  A.规范药品不良反应报告和监测

  B.加强药品的上市后监管

  C.及时、有效控制药品风险

  D.提高药品的安全性

  E.保障公众用药安全

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• 5根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，有关国家基本药物的动态管理说法错误的是

  A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理

  B.原则上2年调整一次

  C.原则上3年调整一次

  D.经国家食品药品监督管理局审核同意，可适时组织调整

  E.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整

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• 6《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括

  A.自然灾害

  B.事故灾难

  C.药品断货

  D.社会安全事件

  E.公共卫生事件

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

  A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

  B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

  C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

  D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

  E.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

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• 8《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括

  A.药品标准和药品质量大幅提高

  B.药品监管体系进一步完善

  C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范

  D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平

  E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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• 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于

  A.生产、经营具有垄断性的药品

  B.所有中成药

  C.所有二类精神药品

  D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

  E.所有民族药

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