位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括

发布时间:2024-07-11

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

E.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

试卷相关题目

  • 1《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括

    A.自然灾害

    B.事故灾难

    C.药品断货

    D.社会安全事件

    E.公共卫生事件

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  • 2根据《中华人民共和国行政处罚法》,不予行政处罚的情形是

    A.违法行为在二年内未被发现的

    B.巳满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

    C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行为的

    D.配合行政机关査处违法行为有立功表现的

    E.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

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  • 3第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的

    A.责令限期改正,给予警告

    B.并没收违法所得和违法销售的药品

    C.逾期不改正的,责令停业

    D.逾期不改正的,并处5000元以上2万元以下的罚款

    E.情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格。

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  • 4含有毒性中药饮片的处方

    A.多次购药有效

    B.取药后处方保存1年备查

    C.取药后处方保存2年备查

    D.一次有效

    E.二次有效

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  • 5根据《处方管理办法》,执业药师或药师对处方审核的内容包括

    A.是否有重复给药现象

    B.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整

    C.剂量、用法的正确性

    D.选用剂型与给药途径的合理性

    E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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  • 6《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括

    A.药品标准和药品质量大幅提高

    B.药品监管体系进一步完善

    C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范

    D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平

    E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有

    A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案

    B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

    C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准

    D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

    E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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  • 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,实行政府定价的药品仅限于

    A.生产、经营具有垄断性的药品

    B.所有中成药

    C.所有二类精神药品

    D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

    E.所有民族药

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  • 9《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是

    A.免费试用

    B.免费赠送

    C.有奖销售

    D.无效退款

    E.WHO推荐

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  • 10《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须

    A.双人进行核对

    B.做好药品质量跟踪记录

    C.进行复核

    D.进行质量检验

    E.进行质量检查

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