《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售假药的

试卷相关题目

• 1监管药品市场交易行为和网络商品交易行为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 2根据《医疗机构药事管理规定》设置药剂科的是

  A.三级医院

  B.二级医院

  C.一级医院

  D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构

  E.专科医院

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• 3省级食品药品监督管理局制定的标准是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制规范

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• 4《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 5根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6非药品不得

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 7药品编码本位码共

  A.14位

  B.13位

  C.前13位

  D.后13位

  E.最后1位

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• 8制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格

  A.国务院价格主管部门

  B.省级价格主管部门

  C.国家食品药品监督管理部门

  D.省级国家食品药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市

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• 9负责查处无照生产、经营药品的行为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 10《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家二级保护野生药材物种范围内的药材是

  A.虎骨

  B.紫草

  C.人参

  D.刺五加

  E.川贝母

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