《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名
试卷相关题目
- 1根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 2根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入
A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》
开始考试点击查看答案 - 3《处方管理办法》规定门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 4药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
开始考试点击查看答案 - 5《执业药师资格制度暂行规定》规定在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
开始考试点击查看答案 - 6省级食品药品监督管理局制定的标准是
A.中国药典
B.企业标准
C.注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
开始考试点击查看答案 - 7根据《医疗机构药事管理规定》设置药剂科的是
A.三级医院
B.二级医院
C.一级医院
D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构
E.专科医院
开始考试点击查看答案 - 8监管药品市场交易行为和网络商品交易行为
A.国家食品药品监督管理局
B.商务部
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售假药的
A.处2倍以上5倍以下的罚款
B.处1倍以上3倍以下的罚款
C.处1倍以上5倍以下的罚款
D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 10非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定
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