《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家二级保护野生药材物种范围内的药材是

试卷相关题目

• 1负责查处无照生产、经营药品的行为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 2制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格

  A.国务院价格主管部门

  B.省级价格主管部门

  C.国家食品药品监督管理部门

  D.省级国家食品药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市

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• 3药品编码本位码共

  A.14位

  B.13位

  C.前13位

  D.后13位

  E.最后1位

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• 4非药品不得

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 5《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售假药的

  A.处2倍以上5倍以下的罚款

  B.处1倍以上3倍以下的罚款

  C.处1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上万元以下的罚款

  E.处5千元以上2万元以下的罚款

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• 6负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 7《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 8《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指商品购销中的让利，是指经营者在销售商品时，以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠

  A.受贿

  B.行贿

  C.商业贿赂

  D.回扣

  E.折扣

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• 9二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

  A.1日内

  B.3日内

  C.每3日

  D.7日内

  E.每7日

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• 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定进口药品广告申请应当向哪个部门提出

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

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