承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

试卷相关题目

• 1负责药品生产、经营企业的工商登记、注册

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 2负责制定和调整实行政府定价、政府指导价的药品的价格的是

  A.卫生部

  B.国家中医药管理局

  C.国家发展和改革委员会

  D.工业和信息化部

  E.公安部

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• 3内设药物政策与基本药物制度司

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 5某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 6药品批发企业的药品常温库的温度为

  A.2~10℃

  B.2~20℃

  C.O~20℃

  D.0~30℃

  E.10~30℃

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• 7依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签标示的内容不包括

  A.药品名称

  B.适应症或者功能主治

  C.产品批号

  D.有效期

  E.包装数量

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• 8执业药师资格注册机构是

  A.国家卫生部

  B.省以上食品药品监督管理局

  C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.省、自治区、直辖市卫生厅（局）依据《执业药师资格制度暂行规定》

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• 9药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 10处方药不得

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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