某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
试卷相关题目
- 1进口台湾地区生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
开始考试点击查看答案 - 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当积极主动接受继续教育,体现了
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等对待
C.依法执业,质量第
D.进德修业,珍视声誉
E.尊重同仁,密切协作
开始考试点击查看答案 - 3不得发布广告的是
A.医疗机构配制的制剂
B.医疗机构购进的国产药品
C.医疗机构购进的进口药品
D.常用药品和急救药品
E.医疗机构向患者提供的药品
开始考试点击查看答案 - 4依照《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时,有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的应为
A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护
开始考试点击查看答案 - 5《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
E.对人体健康造成严重危害
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
开始考试点击查看答案 - 7内设药物政策与基本药物制度司
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 8负责制定和调整实行政府定价、政府指导价的药品的价格的是
A.卫生部
B.国家中医药管理局
C.国家发展和改革委员会
D.工业和信息化部
E.公安部
开始考试点击查看答案 - 9负责药品生产、经营企业的工商登记、注册
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 10承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局认证管理中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
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