位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应

发布时间:2024-07-11

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

试卷相关题目

  • 1进口台湾地区生产的药品应取得

    A.《药品进口注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》

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  • 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当积极主动接受继续教育,体现了

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等对待

    C.依法执业,质量第

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 3不得发布广告的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.医疗机构购进的国产药品

    C.医疗机构购进的进口药品

    D.常用药品和急救药品

    E.医疗机构向患者提供的药品

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  • 4依照《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时,有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的应为

    A.消费者的权利

    B.经营者的义务

    C.生产者的权利

    D.消费者协会的义务

    E.国家对消费者的权益保护

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  • 5《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国家中医药管理局

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  • 7内设药物政策与基本药物制度司

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.国家发展和改革委员会

    E.工商行政管理部门

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  • 8负责制定和调整实行政府定价、政府指导价的药品的价格的是

    A.卫生部

    B.国家中医药管理局

    C.国家发展和改革委员会

    D.工业和信息化部

    E.公安部

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  • 9负责药品生产、经营企业的工商登记、注册

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.国家发展和改革委员会

    E.工商行政管理部门

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  • 10承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会

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