位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签标示的内容不包括

发布时间:2024-07-11

A.药品名称

B.适应症或者功能主治

C.产品批号

D.有效期

E.包装数量

试卷相关题目

  • 1药品批发企业的药品常温库的温度为

    A.2~10℃

    B.2~20℃

    C.O~20℃

    D.0~30℃

    E.10~30℃

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  • 2承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会

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  • 3负责药品生产、经营企业的工商登记、注册

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.国家发展和改革委员会

    E.工商行政管理部门

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  • 4负责制定和调整实行政府定价、政府指导价的药品的价格的是

    A.卫生部

    B.国家中医药管理局

    C.国家发展和改革委员会

    D.工业和信息化部

    E.公安部

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  • 5内设药物政策与基本药物制度司

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.国家发展和改革委员会

    E.工商行政管理部门

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  • 6执业药师资格注册机构是

    A.国家卫生部

    B.省以上食品药品监督管理局

    C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

    D.国家食品药品监督管理局

    E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

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  • 7药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.国外引种的药材

    B.第一类疫苗

    C.二级野生药材物种人工制成品

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.医疗机构制剂

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  • 8处方药不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在零售药店销售

    E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 9属于第二类精神药品品种的是

    A.舒芬太尼

    B.甲硝唑

    C.去甲麻黄素

    D.去甲伪麻黄碱

    E.哌醋甲酯

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  • 10根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

    E.五级召回

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