位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题

药品不得含有的内容是(  )。

发布时间:2024-07-11

A.说明治愈率或有效率

B.不科学的表示功效的断言或保证

C.与其他药品的功效和安全性比较

D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

E.注明“按医生处方购买和使用”

试卷相关题目

  • 1清场记录内容包括(  )。

    A.工序

    B.品名、生产批号

    C.产品数量

    D.清场日期、检查项目及结果

    E.清场负责人及复查人签名

    开始考试点击查看答案
  • 2社会药房的任务是(  )。

    A.正确的配发药品

    B.做好非处方药的销售

    C.监控全店的药品质量

    D.向够药者提供咨询服务

    E.向社会宣传卫生保健知识

    开始考试点击查看答案
  • 3制剂室应有的文件包括(  )。

    A.《医疗机构制剂许可证》

    B.申报文件、验收、整改记录

    C.制剂品种申报与批准文件

    D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

    E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

    开始考试点击查看答案
  • 4下列属于第一类精神药品品种的是(  )。

    A.丁丙诺啡

    B.氯胺酮

    C.阿法罗定

    D.瑞芬太尼

    E.舒芬太尼

    开始考试点击查看答案
  • 5如何区别医院药房和社会药房(  )。

    A.医院药房只允许经营具有行政部门批准文号的药品

    B.社会药房允许有促销广告和促销活动

    C.医院药房的人员多为药学技术人员

    D.社会药房实行营业员制

    E.医院药房以病人为中心,而社会药房以经济为中心

    开始考试点击查看答案
  • 6需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括(  )。

    A.销毁批准人

    B.牢房保管员

    C.销毁人员

    D.药检部门负责人

    E.监理人员

    开始考试点击查看答案
  • 7在药品外标签中,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括(  )。

    A.适应症

    B.功能主治

    C.用法用量

    D.不良反应

    E.禁忌、注意事项

    开始考试点击查看答案
  • 8在制药生产企业的质量管理中,必须专人负责的工作(  )。

    A.工艺用水检查

    B.留样考查

    C.质量档案管理

    D.检验用仪器的验收

    E.质量事故处理

    开始考试点击查看答案
  • 9《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括(  )。

    A.质量方针和目标管理

    B.药品不良反应报告的有关规定

    C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理

    D.特殊管理药品的管理

    E.不合格药品和退货药品的管理

    开始考试点击查看答案
  • 10无菌产品主要包括(  )。

    A.冲剂

    B.眼用制剂

    C.酊水剂

    D.注射剂

    E.软膏剂

    开始考试点击查看答案
返回顶部