位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题

制剂室应有的文件包括(  )。

发布时间:2024-07-11

A.《医疗机构制剂许可证》

B.申报文件、验收、整改记录

C.制剂品种申报与批准文件

D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

试卷相关题目

  • 1下列属于第一类精神药品品种的是(  )。

    A.丁丙诺啡

    B.氯胺酮

    C.阿法罗定

    D.瑞芬太尼

    E.舒芬太尼

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  • 2如何区别医院药房和社会药房(  )。

    A.医院药房只允许经营具有行政部门批准文号的药品

    B.社会药房允许有促销广告和促销活动

    C.医院药房的人员多为药学技术人员

    D.社会药房实行营业员制

    E.医院药房以病人为中心,而社会药房以经济为中心

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  • 3下列哪些采购活动是非法的(  )。

    A.向无证的单位和个人采购药品

    B.从非法药品市场采购药品

    C.采购医疗机构配制的制剂

    D.药品经营企业采购医疗器械

    E.医疗机构以集中招标方式采购药品

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  • 4产品的质量应符合的要求是(  )。

    A.不存在危及人身、财产安全的不合理的危险

    B.符合保障人体健康,人身、财产安全的国家标准

    C.具备产品应当具备的使用性能

    D.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准

    E.符合以产品说明,事物样品等方式表明的质量状况

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  • 5医药商品经营企业的药品质量验收记录是(  )。

    A.无内容填写时就空格

    B.不得撕毁或任意涂改

    C.需更改时,应划去后在旁边重写,在更改处盖本人印章并写清日期

    D.签名可以只写姓氏

    E.可用铅笔填写

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  • 6社会药房的任务是(  )。

    A.正确的配发药品

    B.做好非处方药的销售

    C.监控全店的药品质量

    D.向够药者提供咨询服务

    E.向社会宣传卫生保健知识

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  • 7清场记录内容包括(  )。

    A.工序

    B.品名、生产批号

    C.产品数量

    D.清场日期、检查项目及结果

    E.清场负责人及复查人签名

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  • 8药品不得含有的内容是(  )。

    A.说明治愈率或有效率

    B.不科学的表示功效的断言或保证

    C.与其他药品的功效和安全性比较

    D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

    E.注明“按医生处方购买和使用”

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  • 9需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括(  )。

    A.销毁批准人

    B.牢房保管员

    C.销毁人员

    D.药检部门负责人

    E.监理人员

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  • 10在药品外标签中,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括(  )。

    A.适应症

    B.功能主治

    C.用法用量

    D.不良反应

    E.禁忌、注意事项

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