社会药房的任务是（　　）。

试卷相关题目

• 1制剂室应有的文件包括（　　）。

  A.《医疗机构制剂许可证》

  B.申报文件、验收、整改记录

  C.制剂品种申报与批准文件

  D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

  E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

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• 2下列属于第一类精神药品品种的是（　　）。

  A.丁丙诺啡

  B.氯胺酮

  C.阿法罗定

  D.瑞芬太尼

  E.舒芬太尼

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• 3如何区别医院药房和社会药房（　　）。

  A.医院药房只允许经营具有行政部门批准文号的药品

  B.社会药房允许有促销广告和促销活动

  C.医院药房的人员多为药学技术人员

  D.社会药房实行营业员制

  E.医院药房以病人为中心，而社会药房以经济为中心

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• 4下列哪些采购活动是非法的（　　）。

  A.向无证的单位和个人采购药品

  B.从非法药品市场采购药品

  C.采购医疗机构配制的制剂

  D.药品经营企业采购医疗器械

  E.医疗机构以集中招标方式采购药品

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• 5产品的质量应符合的要求是（　　）。

  A.不存在危及人身、财产安全的不合理的危险

  B.符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准

  C.具备产品应当具备的使用性能

  D.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准

  E.符合以产品说明，事物样品等方式表明的质量状况

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• 6清场记录内容包括（　　）。

  A.工序

  B.品名、生产批号

  C.产品数量

  D.清场日期、检查项目及结果

  E.清场负责人及复查人签名

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• 7药品不得含有的内容是（　　）。

  A.说明治愈率或有效率

  B.不科学的表示功效的断言或保证

  C.与其他药品的功效和安全性比较

  D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

  E.注明“按医生处方购买和使用”

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• 8需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（　　）。

  A.销毁批准人

  B.牢房保管员

  C.销毁人员

  D.药检部门负责人

  E.监理人员

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• 9在药品外标签中，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括（　　）。

  A.适应症

  B.功能主治

  C.用法用量

  D.不良反应

  E.禁忌、注意事项

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• 10在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作（　　）。

  A.工艺用水检查

  B.留样考查

  C.质量档案管理

  D.检验用仪器的验收

  E.质量事故处理

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