依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（　　）。

试卷相关题目

• 1医患双方达成都可以接受的治疗目标属于（ 　 ）。

  A.用药经济性

  B.用药适当性

  C.两者皆是

  D.两者皆不是

  E.用药安全性

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• 2中药说明书格式中的主要成份系指处方中（　　）。

  A.主要药味、有效部位

  B.有效成份

  C.有效部位

  D.主要药味

  E.所有药味或有效部位、有效成份

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• 3药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（　　）。

  A.轮流抽检，每两年一次

  B.每年至少体检两次

  C.一年一次

  D.二年一次

  E.每年至少体检一次

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• 4配制制剂所用的物料应符合（　　）。

  A.化学纯要求

  B.分析要求

  C.药用要求

  D.监测要求

  E.质量要求

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• 5某药品标注：有效期至2008年1月，则该药品可用到（　　）。

  A.2008年1月1日

  B.2008年1月31日

  C.2007年12月1日

  D.2007年12月31日

  E.2008年12月1日

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• 6储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是（　　）。

  A.温度、湿度

  B.日光、温度

  C.应加强澄明度检查

  D.温度、湿度、日光，应加强澄明度检查

  E.温度、压力

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• 7关于给药个体化确切的叙述是（　　）。

  A.不同的民族给予不同的剂量

  B.不同的种族给予不同的剂量

  C.根据每个病人的具体情况制定给药方案

  D.不同性别给药剂量不同

  E.不同年龄给药剂量不同

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• 8中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（　　）。

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《药品注册批件》

  D.药品批准文号

  E.药品上市许可证

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• 9药品广告须经（　　）。

  A.省级药监部门批准，发给证书

  B.审批，发给药品广告批准文号

  C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

  D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

  E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

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• 10提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得（　　）认可的资格。

  A.省级工商行政管理部门

  B.省级(食品)药品监督管理部门

  C.省级卫生行政管理部门

  D.省级中医药管理部门

  E.省级人民政府管理部门

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