药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（　　）。

试卷相关题目

• 1配制制剂所用的物料应符合（　　）。

  A.化学纯要求

  B.分析要求

  C.药用要求

  D.监测要求

  E.质量要求

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• 2某药品标注：有效期至2008年1月，则该药品可用到（　　）。

  A.2008年1月1日

  B.2008年1月31日

  C.2007年12月1日

  D.2007年12月31日

  E.2008年12月1日

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• 3截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了（　　）期GAP检查公告，有（　　）家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及（　　）种中药材品种。

  A.5 39 46

  B.5 46 39

  C.10 45 39

  D.10 46 39

  E.5 40 35

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• 4药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（　　）。

  A.受体部位活性药物的浓度

  B.药物的血药浓度的高低

  C.药物的吸收速度

  D.药物的表现分布容积

  E.药物的崩解速度

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• 5按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（　　）。

  A.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

  B.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务

  C.医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门

  D.医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定

  E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一

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• 6中药说明书格式中的主要成份系指处方中（　　）。

  A.主要药味、有效部位

  B.有效成份

  C.有效部位

  D.主要药味

  E.所有药味或有效部位、有效成份

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• 7医患双方达成都可以接受的治疗目标属于（ 　 ）。

  A.用药经济性

  B.用药适当性

  C.两者皆是

  D.两者皆不是

  E.用药安全性

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• 8依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（　　）。

  A.药品标签

  B.使用说明书

  C.外包装

  D.内包装

  E.药品经营企业指南性标志

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• 9储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是（　　）。

  A.温度、湿度

  B.日光、温度

  C.应加强澄明度检查

  D.温度、湿度、日光，应加强澄明度检查

  E.温度、压力

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• 10关于给药个体化确切的叙述是（　　）。

  A.不同的民族给予不同的剂量

  B.不同的种族给予不同的剂量

  C.根据每个病人的具体情况制定给药方案

  D.不同性别给药剂量不同

  E.不同年龄给药剂量不同

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