中药说明书格式中的主要成份系指处方中( )。
A.主要药味、有效部位
B.有效成份
C.有效部位
D.主要药味
E.所有药味或有效部位、有效成份
试卷相关题目
- 1药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检,时间为( )。
A.轮流抽检,每两年一次
B.每年至少体检两次
C.一年一次
D.二年一次
E.每年至少体检一次
开始考试点击查看答案 - 2配制制剂所用的物料应符合( )。
A.化学纯要求
B.分析要求
C.药用要求
D.监测要求
E.质量要求
开始考试点击查看答案 - 3某药品标注:有效期至2008年1月,则该药品可用到( )。
A.2008年1月1日
B.2008年1月31日
C.2007年12月1日
D.2007年12月31日
E.2008年12月1日
开始考试点击查看答案 - 4截止2006年12月25日,国家食品药品监督管理局共计发布了( )期GAP检查公告,有( )家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》,涉及( )种中药材品种。
A.5 39 46
B.5 46 39
C.10 45 39
D.10 46 39
E.5 40 35
开始考试点击查看答案 - 5药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于( )。
A.受体部位活性药物的浓度
B.药物的血药浓度的高低
C.药物的吸收速度
D.药物的表现分布容积
E.药物的崩解速度
开始考试点击查看答案 - 6医患双方达成都可以接受的治疗目标属于( )。
A.用药经济性
B.用药适当性
C.两者皆是
D.两者皆不是
E.用药安全性
开始考试点击查看答案 - 7依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药专有标识的使用范围不包括( )。
A.药品标签
B.使用说明书
C.外包装
D.内包装
E.药品经营企业指南性标志
开始考试点击查看答案 - 8储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是( )。
A.温度、湿度
B.日光、温度
C.应加强澄明度检查
D.温度、湿度、日光,应加强澄明度检查
E.温度、压力
开始考试点击查看答案 - 9关于给药个体化确切的叙述是( )。
A.不同的民族给予不同的剂量
B.不同的种族给予不同的剂量
C.根据每个病人的具体情况制定给药方案
D.不同性别给药剂量不同
E.不同年龄给药剂量不同
开始考试点击查看答案 - 10中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,符合规定的,发给( )。
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《药品注册批件》
D.药品批准文号
E.药品上市许可证
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