A 型不良反应与下列哪些因素有关：

试卷相关题目

• 1B 型不良反应中药物方面的因素指：

  A.药物有效成份分解

  B.药物的添加剂

  C.药物的增溶剂

  D.以上都是

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• 2药源性疾病发生条件包括：

  A.药品正常用法和用量情况下

  B.药品超量应用

  C.误服、错用药品

  D.以上都是

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• 3生产经营企业ADR 监测的益处有：

  A.掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据

  B.化弊为利，为新药开发提供思路

  C.发现问题，提高产品质量

  D.以上都是

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• 4国家药物警戒中心与UMC 已经在以下哪些方面进行合作：

  A.ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告

  B.ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号

  C.基于强烈的ADR 信号做出调整的决定

  D.对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告

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• 5药物警戒的概念包括：

  A.草药、传统的和辅助的药、血液制品、生物学的、医疗器械、疫苗

  B.草药、传统的和辅助的药、血液制品

  C.草药、生物学的、医疗器械、疫苗

  D.草药、血液制品、生物学的、医疗器械、疫苗

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• 6ADR 的评价方法中宏观评价方法包括：

  A.病例对照研究、队列研究

  B.大型数据库和记录联接系统

  C.自发报告系统的评价方法

  D.以上都是

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• 7生产企业进行ADR 监测的法律依据是：

  A.《药品不良反应报告和监测管理办法》

  B.《药品生产质量管理规范（GMP）》

  C.《药品注册管理办法》

  D.以上都是

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• 8处方事件监测(PEM)由下列哪个国家最早提出：

  A.美国

  B.英国

  C.法国

  D.日本

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• 9关于医院集中监测，下列正确的是：

  A.医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR 及药物利用详细记录，以探讨ADR 的发生规律

  B.病人源性的集中监测

  C.药物源性的集中监测

  D.以上都是

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• 10医药代表在制药企业的ADR 报告中起的作用有：

  A.介绍药品的安全性、有效性

  B.指导合理用药

  C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法

  D.以上都是

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