试卷相关题目
- 1《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
开始考试点击查看答案 - 2《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为:
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
开始考试点击查看答案 - 3《药品使用质量管理规范》的英文缩写为:
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
开始考试点击查看答案 - 4新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
开始考试点击查看答案 - 5观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据:
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
开始考试点击查看答案 - 6《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为:
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
开始考试点击查看答案 - 7可用来注册的是:
A.通用名
B.商品名
C.化学名
D.别名
开始考试点击查看答案 - 8不得单独进行广告宣传的是:
A.通用名
B.商品名
C.化学名
D.别名
开始考试点击查看答案 - 9用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是:
A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
开始考试点击查看答案 - 10生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是:
A.假药
B.药品
C.劣药
D.辅料
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护理类执业护士专业实务2012年护士测试模拟题第一套
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