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试卷相关题目

• 1可用来注册的是：

  A.通用名

  B.商品名

  C.化学名

  D.别名

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• 2《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：

  A.GLP

  B.GUP

  C.GEP

  D.GCP

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• 3《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为：

  A.GLP

  B.GUP

  C.GEP

  D.GCP

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• 4《药品研究开发管理规范》的英文缩写为：

  A.GLP

  B.GUP

  C.GEP

  D.GRP

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• 5《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为：

  A.GLP

  B.GUP

  C.GAP

  D.GRP

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• 6用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是：

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.新药

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• 7生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.辅料

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• 8变质的或被污染的药品是：

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.辅料

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• 9直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.辅料

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• 10国家对新药生产实行：

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.批准文号管理制度

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