位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 2-2临床药理学 单选题

《药品使用质量管理规范》的英文缩写为:

发布时间:2024-07-10

A.GLP

B.GUP

C.GEP

D.GRP

试卷相关题目

  • 1新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

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  • 2观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据:

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

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  • 3初步的临床药理学及人体安全性评价试验:

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

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  • 4随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量:

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

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  • 5下列试验中属于扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的是:

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

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  • 6《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为:

    A.GLP

    B.GUP

    C.GAP

    D.GRP

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  • 7《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:

    A.GLP

    B.GUP

    C.GEP

    D.GRP

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  • 8《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为:

    A.GLP

    B.GUP

    C.GEP

    D.GCP

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  • 9《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为:

    A.GLP

    B.GUP

    C.GEP

    D.GCP

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  • 10可用来注册的是:

    A.通用名

    B.商品名

    C.化学名

    D.别名

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