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具有中度风险,需要严格控制管理以保证其 安全、有效的医疗器械是

发布时间:2022-02-14

A.集液袋

B.避孕套

C.植入式人工器官 -

D.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

试卷相关题目

  • 1产品上市需要办理备案手续,经营不需要备 案和许可手续的是

    A.具有低度风险,实行常规管理

    B.具有中度风险,实行严格控制管理

    C.具有较高风险,采取特别措施严格控制管理

    D.具有一般风险,实行专人管理

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  • 2产品上市需要取得注册证,经营只需办理备 案手续的是

    A.具有低度风险,实行常规管理

    B.具有中度风险,实行严格控制管理

    C.具有较高风险,采取特别措施严格控制管理

    D.具有一般风险,实行专人管理

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  • 3婴幼儿配方乳粉的产品配方,1应

    A.报国家食品安全监督管理部门备案

    B.经国家食品安全监督管理部门注册

    C.报省级市场监督管理部门备案

    D.经国家市场监督管理部门注册

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  • 4根据《保健食品注册与备案管理办法》,进口保健食品注册号格式为

    A.国食健注G20190010

    B.国食健注J20190010

    C.食健备 G201944000010

    D.食健备 J201900000010

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  • 5产品上市需要取得注册证,经营需要办理许 可手续的是

    A.具有低度风险,实行常规管理

    B.具有中度风险,实行严格控制管理

    C.具有较高风险,采取特别措施严格控制管理

    D.具有一般风险,实行专人管理

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  • 6具有较高风险,需要采取特别措施严格控制 管理以保证其安全、有效的医疗器械是

    A.集液袋

    B.避孕套

    C.植入式人工器官 -

    D.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

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  • 7风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、 有效的医疗器械是

    A.集液袋

    B.避孕套

    C.植入式人工器官 -

    D.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

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  • 8根据医疗器械产品注册与备案管理的规定,由备案人向所在地设区的市级药品监督管理 部门提交备案资料的是

    A.进口第一类医疗器械

    B.境内第一类医疗器械

    C.境内第二类医疗器械

    D.境内第三类医疗器械

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  • 9根据医疗器械产品注册与备案管理的规定,由备案人向国家药品监督管理部门提交备案资料的是

    A.进口第一类医疗器械

    B.境内第一类医疗器械

    C.境内第二类医疗器械

    D.境内第三类医疗器械

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  • 10根据医疗器械产品注册与备案管理的规定,由国家药品监督管理部门审b、批准后发给 医疗器械注册证的是

    A.进口第一类医疗器械

    B.境内第一类医疗器械

    C.境内第二类医疗器械

    D.境内第三类医疗器械

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