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下列药品零售企业的行为,不属于违反《药 品经营质量管理规范》规定的是

发布时间:2022-02-11

A.注册在某药品零售企业的执业药师其实 际工作单位为某医药院校

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴 凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在 18^C

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药 品CSP的规定,非质量问题,药品一经售出, 不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且 未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

试卷相关题目

  • 1根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 批发企业药品收货与验收的说法,错误的是

    A.外包装及封签完整的原料药,抽样验收 时可不开箱检查

    B.破损、污染、渗液、封条~坏等包装异常的, 抽样验收时应当开箱检至最小包装

    C.冷藏、冷冻药品如在常温库待验,应尽快进行验收,验收合格尽快送入冷库

    D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输 方式及运输过程的溫度记录、运输时间等质 量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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  • 2根据《药品经营质量管_规范》,关于药品 经营企业人工作业库房的药品储存和养护的 说法,正确的是

    A.待销售出库的药品,芦按色标管理要求 标不为黄色

    B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不 得混垛,垛间距不小于5厘米

    C.过期药品应进行隔离并按色标管理要求 标为黄色

    D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%- 65%

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  • 3下列关于零售企业面对消费者的要求,说法 错误的是

    A.药学服务人员应当为个人消费者提供相 同的用药指导服务

    B.根据药品说明书,结合个人消费者表述的 疾病症状、用药过敏史等情况,可向个人消 费者合理推荐非处方药

    C.对近效期药品,应当提醒个人消费者使 用期限

    D.对光、温度敏感的药ftr,应当提醒个人 消费者贮藏要求

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  • 4根据《药品经营质量管理规范》,下列药品 批发企业出库管理的叙述,错误的是

    A.药品标签脱落、字迹模糊不清的不得出库

    B.冷藏冷冻药品的发运应备在冷藏环境下完成装箱、封箱工作

    C.药品包装出现破损、渣染、封口不牢等 情况不得出库,并省级药品监督管理部门 处理

    D.直调药品出库时,由供货单位开具两份 随货同行单,分别发往直调企业和购货单位

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  • 5由原发证机关注销药品经营许可证的情形不 包括

    A.药品经营许可证有效期届满未换证的

    B.药品经营企业负责人在药品购销活动中, 收受其他经营企业的财物,构成犯罪的

    C.药品经营许可证被依法撤销或吊销的

    D.营业执照被依法吊销或注销的

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  • 6下列不属于零售企业药品经营质置管理规范 现场检查中严重缺陷项目的是

    A.储存疫苗配备2个以上独立冷库

    B.经营条件与经营范围规模相适应

    C.经营场所配备冷藏药品专用陈列设备

    D.仓库配备冷藏药品专用储存设备

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  • 72015年5月,原国家食品药品监督管理总 局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转 换为非处方药的通知》,将妇康宝颗粒等13种 药品转换为非处方药。关于处方药与非处方药转换评价的说法,正 确的是

    A.中药饮片可由处方药转换为非处方药

    B.非处方药不得再次转换为处方药

    C.中西药复方制剂可作为乙类非处方药

    D.提出处方药转换为非处方药申请的,应将 相关资料^■送药品评价中心

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  • 8甲某为药品零售连锁企业门店驻店执业药 师,乙某因感冒发热到甲某所在门店欲购买布 洛芬缓释片(包装上印有红色OTC)和板蓝根 颗粒(包装上印有绿色OTC)。甲某听完乙某 描述其症状后,向其推荐了另外两种药品,分 别是复方氨酚烷胺片(感康)和感冒清热颗粒, 乙某听其建议购买药品,因乙某为药店会员, 结账后赠送其一盒印有OTC标识的维生素C 片和退烧贴。根据背景材料,关于该药店赠送维生素片行 为说法,正确的是

    A.维生素片属于处方药,药店不能赠送

    B.维生素片属于甲类非处方药,药店不能赠送

    C.维生素片属于乙类非处方药,药店可以赠送

    D.维生素片属于保健食品可以赠送

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  • 9药品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏” 的中药饮片处方时,应采取的措施是

    A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照规 定报告

    B.告知处方医师,请处方医生确认或重新开 具处方后方可调配

    C.经执业药师复核签字后,方可调配

    D.对患者进行用药指导,在患者充分知情, 并请其签字确认后,方可调配

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  • 10负责审核批准开办药品批发企业的部门是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门

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