（多选）药品监督管理部门可以幵展药品飞行检查的 情形有

试卷相关题目

• 1（多选）属于职业化专业化药品检査员制度政策措施 的有

  A.完善药品检查体制机制

  B.落实检查员配置

  C.建立激励约束机制

  D.加强检查员队伍管理

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• 2（多选）属于国家药品标准的有

  A.《中华人民共和国药典》

  B.团体标准

  C.国家药品监督管理部门颁发的药芩标准

  D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮 制规范

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• 3某药品检验机构对A省区域内的药品质量 状况开展检验，检验过程中，发现B生产企业 将一批维C银翘片的生产批号由190411改为 200925，A省药品监督管理部门决定对该企业立 案调查，并拟在质量公告中予以公告。A省药品监督管理部门进行质量公告的目的 不包括

  A.促进药品生产企业不断改进生产工艺

  B.向全社会公布药品质量信息，使社会公众 及时了解药品质量状况

  C.查处不合格药品，进行处罚

  D.实现各地各级药品监督管理部门之间信息 共享

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• 4根据《中华人共和国行政处罚法》，对同一 违法行为两个以上行政机关都有管辖权的， 说法错误的是

  A.由最先立案的行政机关管辖

  B.对管辖发生争议的，应当协商解决，协商 不成的，报请共同的上一级行政机关指定管辖

  C.直接由共同的上一级行政机关指定管辖

  D.由共同指定的第三方行政机关管辖

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• 5直接提起行政诉讼和行政复议申请的一般时 效分别是

  A.3个月，30日

  B.3个月，60日

  C.6个月，30日

  D.6个月，60 日

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• 6（多选）药品监督检查按照监管工作可分为

  A.许可检査

  B.常规检査

  C.有因检査

  D.飞行检查

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• 7关于法律效力层级和法律冲突解决的说法， 正确的是

  A.下位法的效力高于上位法

  B.同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定

  C.同一机关制定的新的一般规定与旧的特别 规定不一致时，由制定机关裁决

  D.行政法规之间对于同一事项的新的一般规 定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人大常委会裁决

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• 8法，是甶国家制定或认可，体现统治阶级的 意志。不属于法的特征的是

  A.规范性

  B.程序性

  C.特殊性

  D.国家意志性

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• 9药品管理法律体系按照法律效力等级依次包括

  A.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

  B.部门规章、行政法规、规范性文件、法律

  C.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

  D.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

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• 10下列法律文件中，法律效力最高的是

  A.《药品注册管理办法》

  B.《药物临床试验质量管理规范》

  C.《药品说明书和标签管理规定》

  D.《中华人民共和国药品管理法》

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