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根据《中华人共和国行政处罚法》,对同一 违法行为两个以上行政机关都有管辖权的, 说法错误的是

发布时间:2022-02-10

A.由最先立案的行政机关管辖

B.对管辖发生争议的,应当协商解决,协商 不成的,报请共同的上一级行政机关指定管辖

C.直接由共同的上一级行政机关指定管辖

D.由共同指定的第三方行政机关管辖

试卷相关题目

  • 1直接提起行政诉讼和行政复议申请的一般时 效分别是

    A.3个月,30日

    B.3个月,60日

    C.6个月,30日

    D.6个月,60 日

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  • 2《中华人民共和国行政复议法》规定,不属 于行政复议的受案范围的是

    A.对没收违法所得的行政处罚不服的

    B.对民事纠纷的调解行为不服的

    C.认为行政机关没有依法发放抚恤金的

    D.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定 不服的

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  • 3负责药品进出口口岸设置,药品进口与出口 的监管、统计与分析的部门是

    A.商务部门

    B.人力资源和社会保障部门

    C.海关

    D.医疗保障部门

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  • 4实施反垄断执法、价格监督检查及反不正当 竞争的部门是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市场监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

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  • 5某药品检验机构对A省区域内的药品质量 状况开展检验,检验过程中,发现B生产企业 将一批维C银翘片的生产批号由190411改为 200925,A省药品监督管理部门决定对该企业立 案调查,并拟在质量公告中予以公告。A省药品监督管理部门进行质量公告的目的 不包括

    A.促进药品生产企业不断改进生产工艺

    B.向全社会公布药品质量信息,使社会公众 及时了解药品质量状况

    C.查处不合格药品,进行处罚

    D.实现各地各级药品监督管理部门之间信息 共享

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  • 6(多选)属于国家药品标准的有

    A.《中华人民共和国药典》

    B.团体标准

    C.国家药品监督管理部门颁发的药芩标准

    D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮 制规范

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  • 7(多选)属于职业化专业化药品检査员制度政策措施 的有

    A.完善药品检查体制机制

    B.落实检查员配置

    C.建立激励约束机制

    D.加强检查员队伍管理

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  • 8(多选)药品监督管理部门可以幵展药品飞行检查的 情形有

    A.检验发现存在质量安全风险的

    B.企业有严重不守信记录的

    C.涉嫌严重违反质量管理规范要求的

    D.药品不良反应提示可能存在质量安全风险的

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  • 9(多选)药品监督检查按照监管工作可分为

    A.许可检査

    B.常规检査

    C.有因检査

    D.飞行检查

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