为门（急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性 疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药 品控缓释制剂的处方为

试卷相关题目

• 1托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地的省级药品监 督管理部门申请领取运输证明，下列说法 中错误的是

  A.运输证明的有效期为1年

  B.运输证明应当由，专人保管》不得涂改， 经过批准可以转让和转借

  C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药 品运输手续，应当将运输证明副本交付 承运人

  D.承运人在运输过程中应当携带运输证 明副本，以备査验

  E.没有运输证明或者货物包装不符合规 定的，承运人不得承运

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• 2医院药品检验室根据医院药学部的面积、 医院编制床位数级、医院制剂的范围综合 考虑确定，一般600张以上床位的医院药品 检验室的面积需

  A.60m

  B.80m2

  C.100nf

  D.120m2

  E.150mz

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• 3制定医疗保险药品目录的部门是

  A.药品监督管理部门

  B.公安部

  C.社会发展与改革委员会

  D.医疗保障部门

  E.工商行政管理部门

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• 4执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后

  A.可以在本省内的任何医疗机构开具麻 醉药品和第一类精神药品处方

  B.可以为自己开具该种处方

  C.对确需使用麻醉药品或者第一类精神 药品的患者，应当满足其合理用药 需求

  D.执业医师应当使用专用处方开具麻醉 药品和精神药品，单张处方的最大用量 应当为4日用量

  E.如违反规定开具处方，依法追究其刑事 责任

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• 5下列关于临床研究保障受试者安全的说法不正确的是

  A.临床研究机构和临床研究者有义务采 取必要措施，保障受试者安全

  B.应当密切注意药物不良反应，按照规定 进行报告和处理

  C.出现大范围<非顼顯的药物不良反应， 可以继续进行试验研究

  D.发现与药物有关的严重不良反应或非 预期不良反应，应当及时报告

  E.临床试验药物有严重质量问题，药品 监管部门可以责令暂停或终止临床 研究

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• 6医院药品检验工作程序依次是

  A.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具 检验报告书

  B.登记、取样、鉴别、裣验、含量测定、出具 检验报告书.C取样、登记、检验、鉴别、含量测定、出具 检验报告书D.取样、登记、鉴别、含量测定、检验、出具 检验报告书E.登记、取样、鉴别、含量测定、检验、出具 检验报告书

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• 7依据《中华人民共和国药品管理法》，医疗 机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进 行，所需的原料、辅料等应当符合

  A.卫生要求

  B.药用要求

  C.食用要求

  D.生产要求

  E.制剂要求

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• 8医院药品质量监督控制采取

  A.逐级负责制

  B.分类负责制

  C.专人负责制

  D.双人负责制

  E.集中负责制

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• 9以下有关药品商品名管理规定的表述，正 确的是

  A.未经国家药品监督管理局批准作为商 品名使用的注册商标，不准印刷在包装 标签上

  B.药品商品名称与通用名称用字的比例 不得小于2: 1C药品商品名称须经省级以上药品监督 管理部门同意方可在药品包装、标签及 说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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• 10某医院配制的医院制剂临床效果良好，很 受患者欢迎。该医院制剂管理的做法正确 的是

  A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告且恃

  B.通过提供互联网药品信息服务的网站 发布该制剂信息

  C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

  D.加强药品不良反应监制，并对该制剂质 量负责

  E.扩大该制剂生产，推向市场

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