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医院药品质量监督控制采取

发布时间:2021-12-16

A.逐级负责制

B.分类负责制

C.专人负责制

D.双人负责制

E.集中负责制

试卷相关题目

  • 1依据《中华人民共和国药品管理法》,医疗 机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进 行,所需的原料、辅料等应当符合

    A.卫生要求

    B.药用要求

    C.食用要求

    D.生产要求

    E.制剂要求

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  • 2医院药品检验工作程序依次是

    A.取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具 检验报告书

    B.登记、取样、鉴别、裣验、含量测定、出具 检验报告书.C取样、登记、检验、鉴别、含量测定、出具 检验报告书D.取样、登记、鉴别、含量测定、检验、出具 检验报告书E.登记、取样、鉴别、含量测定、检验、出具 检验报告书

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  • 3为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性 疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药 品控缓释制剂的处方为

    A.一次常用量

    B.不得超过3日常用童

    C.不得超过7日常用量

    D.不得超过15日常用量

    E.处方用量可以适当延长,医师应当注明 理由

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  • 4托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地的省级药品监 督管理部门申请领取运输证明,下列说法 中错误的是

    A.运输证明的有效期为1年

    B.运输证明应当由,专人保管》不得涂改, 经过批准可以转让和转借

    C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药 品运输手续,应当将运输证明副本交付 承运人

    D.承运人在运输过程中应当携带运输证 明副本,以备査验

    E.没有运输证明或者货物包装不符合规 定的,承运人不得承运

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  • 5医院药品检验室根据医院药学部的面积、 医院编制床位数级、医院制剂的范围综合 考虑确定,一般600张以上床位的医院药品 检验室的面积需

    A.60m

    B.80m2

    C.100nf

    D.120m2

    E.150mz

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  • 6以下有关药品商品名管理规定的表述,正 确的是

    A.未经国家药品监督管理局批准作为商 品名使用的注册商标,不准印刷在包装 标签上

    B.药品商品名称与通用名称用字的比例 不得小于2: 1C药品商品名称须经省级以上药品监督 管理部门同意方可在药品包装、标签及 说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写,应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

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  • 7某医院配制的医院制剂临床效果良好,很 受患者欢迎。该医院制剂管理的做法正确 的是

    A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告且恃

    B.通过提供互联网药品信息服务的网站 发布该制剂信息

    C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

    D.加强药品不良反应监制,并对该制剂质 量负责

    E.扩大该制剂生产,推向市场

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  • 8合理用药的基本原则是

    A.安全、有效、经济、适当

    B.安全、有效、规范、稳定

    C.安全、有效、经济、方便

    D.安全、有效、经济、稳定

    E.安全、有效、规范、适当

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