下列关于精神药品的表述，错误的是

试卷相关题目

• 1《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方的剂跫为

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.7日常用量

  D.1日常用量

  E.5日常用量

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• 2下列对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的

  A.2倍以下

  B.1倍以上3倍以下

  C.2倍以上5倍以下

  D.3倍以上5倍以下

  E.5倍以上10倍以下

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• 3药品进口，需经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，可批准进口，并发给

  A.《进口许可证》

  B.《进口药品许可证》

  C.《新药证书》

  D.《进口药品注册证书》

  E.《药品生产许可证》

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• 4开办药品批发企业必须取得

  A.《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口许可证》

  E.《新药证书》

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• 5医疗机构使用未经卫生行政部门指定的血站供应的血液应承担的法律责任是

  A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

  B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

  C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

  D.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予瞥告，并处3万元以下罚款

  E.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

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• 6麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

  A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

  B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生主管部门

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• 7药物不良反应包括

  A.过敏反应

  B.特异质反应

  C.停药反应

  D.副反应

  E.以上都是

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• 8下列说法正确的是

  A.医疗机构发现不良反应应当及时处理并掩盖

  B.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

  C.县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核不需上报

  D.医疗机构不需配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

  E.以上都不正确

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• 9对于药物不良反应，国家药品不良反应监测中心的主要职责有

  A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

  B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

  C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

  D.发布药品不良反应警示信息

  E.以上都是

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• 10某印刷厂有数万条积压的包装袋，厂长要求工人州信那水和酒精涂擦袋上的油墨字，在此期间工人们没有采取任何防护措施,结果有多人出现头昏、心悸、抽搐等症状。则这些人可能是

  A.急性铅中毒

  B.慢性苯中毒

  C.刺激性气体中毒

  D.急性苯中毒

  E.酒精中毒

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