《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方的剂跫为

试卷相关题目

• 1下列对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的

  A.2倍以下

  B.1倍以上3倍以下

  C.2倍以上5倍以下

  D.3倍以上5倍以下

  E.5倍以上10倍以下

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• 2药品进口，需经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，可批准进口，并发给

  A.《进口许可证》

  B.《进口药品许可证》

  C.《新药证书》

  D.《进口药品注册证书》

  E.《药品生产许可证》

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• 3开办药品批发企业必须取得

  A.《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口许可证》

  E.《新药证书》

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• 4医疗机构使用未经卫生行政部门指定的血站供应的血液应承担的法律责任是

  A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

  B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

  C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

  D.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予瞥告，并处3万元以下罚款

  E.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

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• 5下列关于医疗机构临床用血医学文书的管理，说法正确的是

  A.应当建立临床用血医学文书管理制度

  B.确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯

  C.医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记人病历

  D.临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存

  E.以上均是

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• 6下列关于精神药品的表述，错误的是

  A.精神药品是指列人精神药品目录的药品

  B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

  C.精神药品也包括列人精神药品目录的其他物质

  D.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

  E.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品

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• 7麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

  A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

  B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生主管部门

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• 8药物不良反应包括

  A.过敏反应

  B.特异质反应

  C.停药反应

  D.副反应

  E.以上都是

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• 9下列说法正确的是

  A.医疗机构发现不良反应应当及时处理并掩盖

  B.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

  C.县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核不需上报

  D.医疗机构不需配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

  E.以上都不正确

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• 10对于药物不良反应，国家药品不良反应监测中心的主要职责有

  A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

  B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

  C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

  D.发布药品不良反应警示信息

  E.以上都是

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