下列对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的

试卷相关题目

• 1药品进口，需经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，可批准进口，并发给

  A.《进口许可证》

  B.《进口药品许可证》

  C.《新药证书》

  D.《进口药品注册证书》

  E.《药品生产许可证》

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• 2开办药品批发企业必须取得

  A.《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口许可证》

  E.《新药证书》

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• 3医疗机构使用未经卫生行政部门指定的血站供应的血液应承担的法律责任是

  A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

  B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

  C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

  D.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予瞥告，并处3万元以下罚款

  E.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

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• 4下列关于医疗机构临床用血医学文书的管理，说法正确的是

  A.应当建立临床用血医学文书管理制度

  B.确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯

  C.医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记人病历

  D.临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存

  E.以上均是

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• 5关于临床用血管理委员会或临床用血管理工作组应当履行的职责，说法错误的是

  A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施

  B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程

  C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平

  D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施

  E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术

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• 6《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方的剂跫为

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.7日常用量

  D.1日常用量

  E.5日常用量

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• 7下列关于精神药品的表述，错误的是

  A.精神药品是指列人精神药品目录的药品

  B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

  C.精神药品也包括列人精神药品目录的其他物质

  D.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

  E.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品

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• 8麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

  A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

  B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生主管部门

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• 9药物不良反应包括

  A.过敏反应

  B.特异质反应

  C.停药反应

  D.副反应

  E.以上都是

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• 10下列说法正确的是

  A.医疗机构发现不良反应应当及时处理并掩盖

  B.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

  C.县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核不需上报

  D.医疗机构不需配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

  E.以上都不正确

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