试卷相关题目
- 1《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
开始考试点击查看答案 - 2《药品生产监督管理办法》的法律层级属于
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
开始考试点击查看答案 - 3《药品经营质量管理规范》的法律层级属于
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
开始考试点击查看答案 - 4《药品经营许可证》的有效期是[66-68]
A.3个月
B.1年
C.5年
D.3年
开始考试点击查看答案 - 5《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是
A.3个月
B.1年
C.5年
D.3年
开始考试点击查看答案 - 6木得加工成中药制剂的是
A.道地药材
B.鲜用药材
C.野生或半野生药用动植物
D.自采自种自用中草药
开始考试点击查看答案 - 7采集应坚持“最大持续产量”原则的是
A.道地药材
B.鲜用药材
C.野生或半野生药用动植物
D.自采自种自用中草药
开始考试点击查看答案 - 8国务院专利行政部门应专利权人的请求给予新药发明专利权期限的补偿期是
A.不低于5年
B.不超过5年
C.不低于14年
D.不超过14年
开始考试点击查看答案 - 9新药批准上市后总有效专利权期限是
A.不低于5年
B.不超过5年
C.不低于14年
D.不超过14年
开始考试点击查看答案 - 10对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当
A.不予核发药品生产许可证
B.注销药品生产许可证
C.补发药品生产许可证
D.不予再注册
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