某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于

试卷相关题目

• 1某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其竞争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准，该行为属于

  A.混淆行为

  B.侵犯商业秘密行为

  C.虚假宣传和虚假交易行为

  D.诋毁商誉行为

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• 2棠药品零售连锁企业安排“网络水军”为其销售的商品生成不真实的网络销量数据和“用户好评”，该“刷单炒信”的行为属于

  A.混淆行为

  B.侵犯商业秘密行为

  C.虚假宣传和虚假交易行为

  D.诋毁商誉行为

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• 3在药品包装和标签上，无需印制特定字样或专有标识的是

  A.医疗用毒‘陡药品

  B.含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg)

  C.国家免疫规划疫苗

  D.含兴奋剂药品

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• 4国家加强A型肉毒毒素的监督管理，将其列人的管理类别是

  A.医疗用毒‘陡药品

  B.含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg)

  C.国家免疫规划疫苗

  D.含兴奋剂药品

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• 5按第二类精神药品管理，必须凭精神药品专用处方才能调剂的是

  A.单味罌粟壳

  B.复方磷酸可待因溶液

  C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

  D.复方甘草片

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• 6中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是

  A.具有执北药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.具有中药学中级以上专业技术职称

  D.具有中药学初级以上专业技术职称

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• 7中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是[61~62]

  A.具有执北药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.具有中药学中级以上专业技术职称

  D.具有中药学初级以上专业技术职称

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• 8列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 9含有化学药品（维生素类除外）的复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XX(化学药品通用名称）”的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 10《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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