根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

试卷相关题目

• 1根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有

  A.以特殊管理药品冒充其他药品或者以其他药品冒充特殊管理药品

  B.违法药品以孕妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象

  C.违法药品是生物制品、血液制品

  D.违法事件经处理后重犯的

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• 2应当依照《药品管理法》第一百二十条规定，以“没收全部储存、运输收入，并处违法收人一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收人五倍以上十五倍以下的罚款；违法收人不足五万元的，按五万元计算”进行处罚的违法情形包括

  A.知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的

  B.知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品，而为其提供储存、运输等便利条件的

  C.知道或者应当知道属于使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品，而为其提供储存、运输等便利条件的

  D.知道或者应当知道属于使用未经审评审批的原料药生产药品，而为其提供储存、运输等便利条件的

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• 3根据《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），应当依照刑法第一百四十一条规定，以生产、销售假药罪定罪处罚的情形包括

  A.药品注册申请单位的工作人承点药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的

  B.药品注册申请单位的工作人员故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的

  C.药品注册申请单位的工作人员编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的

  D.药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的

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• 4根据《药品管理法》，应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有

  A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

  B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用

  C.某中药饮片生产企业被举报购买变质的药材加工申药饮片，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分变质原料药材

  D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物

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• 5《药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用假药。下列情况界定为假药的是

  A.变质的药品

  B.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

  C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

  D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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• 6根据《药品管理法》，情节严重的情况下需要对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处以“十年直至终身禁止从事药品生产经营活动”进行处罚的违法情况包括

  A.无证生产、经营

  B.从无证生产、经营企业购入药品

  C.未经批准开展药物临床试验

  D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

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• 7药品安全法律责任中提到的“从无证企业购人药品”又称之为“非法渠道釆购药品”。下列采购行为合法的有

  A.个体诊所从具有药品生产资质的企业购进药品

  B.医疗机构从具有药品生产资质的企业购进药品

  C.药品生产企业从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

  D.县医院从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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• 8根据《药品管理法》，情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，应当吊销执业证书的违法情况包括

  A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

  B.使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品

  C.使用未经审评审批的原料药生产药品

  D.编造生产、检验记录的药品

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• 9根据《药品管理法》，以“没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百f元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证&文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动"进行处罚的违法情形包括

  A.使用未经审评的直接接触药品包装材料生产药品的

  B.使用未经审评的直接接触药品容器生产药品的

  C.使用未经核准的标签行为的

  D.使用未经核准的说明书行为的

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• 10根据《药品管理法》，以“责令限期改正，给予瞀告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款”进行处罚的违法情形包括

  A.药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告

  B.未按照规定提交年度报告

  C.未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告

  D.未按照规定建立并实施药品追溯制度行为的

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