实施三级召回的，医疗器械召回公告应当在

试卷相关题目

• 1实施二级召回的，医疗器械召回公告应当在

  A.国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站

  C.省、自治区、直辖市主要媒体

  D.国务院药品监督管理部门网站

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• 2实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在

  A.国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站

  C.省、自治区、直辖市主要媒体

  D.国务院药品监督管理部门网站

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• 3医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

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• 4医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

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• 5使用该医疗器械可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害的是

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

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• 6国家对医疗器械按照风险程度实行

  A.备案管理

  B.特殊管理

  C.分级管理

  D.分类管理

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• 7按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施

  A.备案管理

  B.特殊管理

  C.分级管理

  D.分类管理

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• 8根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施

  A.备案管理

  B.特殊管理

  C.分级管理

  D.分类管理

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• 9医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的

  A.风险程度

  B.缺陷严重程度

  C.安全隐患

  D.不良反应

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• 10医疗器械分为三类的依据是

  A.风险程度

  B.缺陷严重程度

  C.安全隐患

  D.不良反应

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