关于麻醉药品和精神药品的界定和专有标志的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是

  A.国家药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

  B.国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

  C.国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

  D.国家药品监督管理部门会同国务院工业和信息化管理部门

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• 2关于进出口血液制品审批的说法，错误的是

  A.国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理

  B.擅自进出口血液制品的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所进出口的血液制品和违法所得，并处所进出口的血液制品总值3倍以上5倍以下的罚款

  C.擅自出口原料血浆的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所出口的原料血浆和违法所得，并处所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款

  D.进口血液制品需要办理《进口准许证》，出口血液制品需要办理《出口准许证》

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• 3关于血液制品经营管理要求的说法，错误的是

  A.开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审枋批准

  B.血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员

  C.血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标准和要求

  D.委托生产的血液制品可以在网上药店销售

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• 4血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处理措施不包括

  A.必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂，对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录

  B.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录

  C.原料血装经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血浆站，并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  D.血液制品必须经过质量检验；经检验不符合国家标准的，严禁出厂

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• 5关于血液制品生产管理要求的说法，错误的是

  A.新建血液制品生产单位，经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准，改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可亊项变更

  B.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

  C.血液制品生产单位不得向无（单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆

  D.血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及其他相关规定，罂粟壳不能用于

  A.中药饮片的生产

  B.中成药的生产

  C.医疗配方使用

  D.药店陈列单味销售

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品生产的说法，错误的是

  A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

  B.麻醉药品、精神药品原料药和制剂的生产，均由省级药品监督管理部门审批

  C.经批准定点生产的麻醉药品、精神药品不得委托加工

  D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业、药品零售连锁企业以及经批准购用的其他单位

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列定点生产企业的销售渠道不符合规定的是

  A.定点生产企业生产的麻晬药品和第一类精神药品原料药不允许销售给定点批发企业

  B.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品制剂不允许销售给定点生产企业

  C.定点生产企业可以将第二类精神药品任憙包装的原料药销售给定点批发企业

  D.定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是

  A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药

  B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药

  C.区域性批发企业可不经行政许可，直接从定点生产企业购进麻醉药品

  D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

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• 10麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当

  A.经国家药品监督管理部门批准

  B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

  D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药

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