—次性进口药材批件有效期为

试卷相关题目

• 1非首次进口药材的管理方式是

  A.审批、进口药材批件、备案管理

  B.备案、目录管理

  C.审批、目录管理

  D.备案、进口药材批件管理

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• 2首次进口药材的管理方式是

  A.审批、进口药材批件、备案管理

  B.备案、目录管理

  C.审批、目录管理

  D.备案、进口药材批件管理

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• 3尚未列人《非首次进口药材目录》，但申请人、药材基原以及国家（地区）均未发生变更的进口药材是

  A.首次进口药材

  B.非首次进口药材

  C.一次性进口药材

  D.多次性进口药材

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• 4非同一国家（地区）、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材是

  A.首次进口药材

  B.非首次进口药材

  C.一次性进口药材

  D.多次性进口药材

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• 5不得加工成中药制剂的是

  A.没有实施批准文号管理的中药材

  B.自种自采自用中药材

  C.中成药

  D.中药饮片

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• 6首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口的有效时限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 7—次性进口药材批件的核发部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监臀管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.口岸药品监督管理部门

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• 8首次进口药材的申请和审批管理部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监臀管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.口岸药品监督管理部门

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• 9进口药材进口通关时的备案管理部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监臀管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.口岸药品监督管理部门

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• 10国家一级保护野生药材物种为

  A.资源严重减少的主要常用野生药材物种

  B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种

  C.瀕临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

  D.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

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