试卷相关题目
- 1首次进口药材的管理方式是
A.审批、进口药材批件、备案管理
B.备案、目录管理
C.审批、目录管理
D.备案、进口药材批件管理
开始考试点击查看答案 - 2尚未列人《非首次进口药材目录》,但申请人、药材基原以及国家(地区)均未发生变更的进口药材是
A.首次进口药材
B.非首次进口药材
C.一次性进口药材
D.多次性进口药材
开始考试点击查看答案 - 3非同一国家(地区)、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材是
A.首次进口药材
B.非首次进口药材
C.一次性进口药材
D.多次性进口药材
开始考试点击查看答案 - 4不得加工成中药制剂的是
A.没有实施批准文号管理的中药材
B.自种自采自用中药材
C.中成药
D.中药饮片
开始考试点击查看答案 - 5和医疗机构制剂一样不得上市流通的是
A.没有实施批准文号管理的中药材
B.自种自采自用中药材
C.中成药
D.中药饮片
开始考试点击查看答案 - 6—次性进口药材批件有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 7首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后,从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口的有效时限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 8—次性进口药材批件的核发部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监臀管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.口岸药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 9首次进口药材的申请和审批管理部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监臀管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.口岸药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 10进口药材进口通关时的备案管理部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监臀管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.口岸药品监督管理部门
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