非同一国家（地区）、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材是

试卷相关题目

• 1不得加工成中药制剂的是

  A.没有实施批准文号管理的中药材

  B.自种自采自用中药材

  C.中成药

  D.中药饮片

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• 2和医疗机构制剂一样不得上市流通的是

  A.没有实施批准文号管理的中药材

  B.自种自采自用中药材

  C.中成药

  D.中药饮片

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• 3只限于所在村医疗机构内使用的是

  A.没有实施批准文号管理的中药材

  B.自种自采自用中药材

  C.中成药

  D.中药饮片

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• 4国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定并发布的是

  A.《既是食品又是药品的物品名单》

  B.《非首次进口药材目录》

  C.《抗菌药物供应目录》

  D.《古代经典名方目录》

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• 5由国家药品监督管理局制定并调整的是

  A.《既是食品又是药品的物品名单》

  B.《非首次进口药材目录》

  C.《抗菌药物供应目录》

  D.《古代经典名方目录》

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• 6尚未列人《非首次进口药材目录》，但申请人、药材基原以及国家（地区）均未发生变更的进口药材是

  A.首次进口药材

  B.非首次进口药材

  C.一次性进口药材

  D.多次性进口药材

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• 7首次进口药材的管理方式是

  A.审批、进口药材批件、备案管理

  B.备案、目录管理

  C.审批、目录管理

  D.备案、进口药材批件管理

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• 8非首次进口药材的管理方式是

  A.审批、进口药材批件、备案管理

  B.备案、目录管理

  C.审批、目录管理

  D.备案、进口药材批件管理

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• 9—次性进口药材批件有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 10首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口的有效时限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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