国家卫生健康委对《国家基本药物目录（2018年版)》中价格低廉、临床必需的药品在配套政策中给予支持，保障临床用药需求。这些配套政策主要包括

试卷相关题目

• 1可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可申请的情况包括

  A.来源于古代经典名方的中药复方制剂的研制

  B.仿制药经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验的

  C.按照药品管理的体外诊断试剂经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验的

  D.仿制境外已上市境内未上市原研药品

  开始考试点击查看答案
• 22020年，新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）爆发，感染人数和死亡人数超过了2003年爆发的非典型肺炎，疫苗和治疗药物暂不明确。国家髙度重视这种疾病的防治，采取各种措施加快相关疫苗和治疗药物研发。在药品注册方面可以启用的快速通道是

  A.突破性治疗药物程序

  B.附条件批准程序

  C.优先审评审批程序

  D.特别审批程序

  开始考试点击查看答案
• 3关于药品专利期补偿制度的说法，正确的有

  A.自发明专利申请日起满四年，且自实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的，国务院专利行政部门应专利权人的请求，就发明专利在授权过程中的不合理延迟给予专利权期限补偿，但由申请人引起的不合理延迟除外

  B.为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿

  C.药品发明专利补偿期限不超过五年，新药批准上市后总有效发明专利权期限不超过十四年

  D.自新药批准上市后计算，药品发明专利权的期限为二十年

  开始考试点击查看答案
• 4由中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担药品注册检验的药品包括

  A.创新药

  B.通过一致性评价的仿制药

  C.生物制品

  D.放射性药品

  开始考试点击查看答案
• 5根据《药品注册管理办法》，申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。关于药物临床试验报告事项的说法，正确的是

  A.研发期间安全性更新报告应当每年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交

  B.对于药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险信息，申办者应当按照相关要求及时向国家药品监督管理局药品审评中心报告

  C.药物临床试验期间，发现存在安全性问題或其他风险的，申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，并向国家药品监督管理局药品审评中心报告

  D.国家药品监督管理局药品审评中心根据安全性风险严重程度，可以直接暂停或者终止药物临床试验

  开始考试点击查看答案
• 6药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告的情形包括

  A.申请人主动申请注销药品生产许可证的

  B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的

  C.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的

  D.营业执照依法被吊销或者注销的

  开始考试点击查看答案
• 7关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是

  A.如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的，禁止仿制

  B.企业应原则上采用体内生物等效性试验的方法进行质量一致性评价，允许企业采取体外溶出度试验的方法进行评价

  C.对于已上市的化学药品注射剂仿制药，未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的品种均需开展一致性评价

  D.对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置评价时限要求

  开始考试点击查看答案
• 8对于药品上市审评审批过程中，药品上市许可申请人与有关专利权人或者利害关系人，：因申请注册的药品相关的专利权产生纠纷的。根据《专利法》，相关当事人可以采取的行政程序有

  A.向人民法院起诉，请求就申请注册的药品相关技术方案是否落入他人药品专利权保护范围作出判决

  B.向国务院专利行政部门请求行政裁决

  C.向国家药品监督管理局请求行政复议

  D.向国家药品监督管理局请求停止侵权药品上市

  开始考试点击查看答案
• 9关于药品上市许可持有人生产和销售行为的说法，正确的是

  A.药品上市许可持有人自行生产或委托生产药品的，持有人均需取得《药品生产许可证》

  B.药品上市许可持有人自行销售或委托销售药品的，持有人均需取得《药品经营许可证》

  C.药品上市许可持有人自行生产血液制品的，持有人必须持有《药品生产许可证》

  D.药品上市许可持有人委托生产麻醉药品的，持有人必须持有《药品生产许可证》

  开始考试点击查看答案
• 10药品上市许可持有人委托销售其持有（药品注册证书》药品的途径主要有

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  开始考试点击查看答案