二级召回应 .

试卷相关题目

• 1三级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

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• 2二级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

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• 3—级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

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• 4药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的"规定时间”是

  A.72小时内

  B.24小时内

  C.7日内

  D.48小时内

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• 5药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是

  A.72小时内

  B.24小时内

  C.7日内

  D.48小时内

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• 6药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并且在规定期限内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门

  A.批准

  B.备案

  C.报告

  D.认证

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• 7药品生产企业在启动药品召回后，在规定期限内应当将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

  A.批准

  B.备案

  C.报告

  D.认证

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• 8药品监督管理部门经过审査和评价，认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的，应当要求药品生产企业

  A.主动召回

  B.责令召回

  C.重新召回或扩大召回范囷

  D.销毀

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• 9药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业

  A.主动召回

  B.责令召回

  C.重新召回或扩大召回范囷

  D.销毀

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• 10药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，可以针对药品生产企业采取的措施是

  A.主动召回

  B.责令召回

  C.重新召回或扩大召回范囷

  D.销毀

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