药品生产企业在启动药品召回后，在规定期限内应当将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

试卷相关题目

• 1药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并且在规定期限内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门

  A.批准

  B.备案

  C.报告

  D.认证

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• 2二级召回应 .

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7 9内

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• 3三级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

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• 4二级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

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• 5—级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

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• 6药品监督管理部门经过审査和评价，认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的，应当要求药品生产企业

  A.主动召回

  B.责令召回

  C.重新召回或扩大召回范囷

  D.销毀

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• 7药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业

  A.主动召回

  B.责令召回

  C.重新召回或扩大召回范囷

  D.销毀

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• 8药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，可以针对药品生产企业采取的措施是

  A.主动召回

  B.责令召回

  C.重新召回或扩大召回范囷

  D.销毀

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• 9[1~4题共用题干]2020年7月1日，新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检査中发现以下情况：①抽査检验证明甲药品可能危害人体健康；②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡；③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐患且易引起严重健康危害。以上药品均为新版《药品注册管理办法》实施后批准的。药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施是

  A.查封、扣押甲药品

  B.加处罚款

  C.划拨存款、汇款

  D.恢复原状

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• 10乙药品的不良反应可以定性为

  A.一般药品不良反应

  B.新的药品不良反应

  C.严重药品不良反应

  D.药品群体不良事件

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