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药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是

发布时间:2021-12-15

A.72小时内

B.24小时内

C.7日内

D.48小时内

试卷相关题目

  • 1药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

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  • 2药品生产企业做出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

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  • 3对不会引起健康危害,但由于其他原因需要召回的为

    A.四级召回

    B.三级召回

    C.二级召回

    D.—级召回

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  • 4对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

    A.四级召回

    B.三级召回

    C.二级召回

    D.—级召回

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  • 5协助履行召回义务、控制和收回存在安全隐患的麻醉药品的是

    A.药品上市许可持有人(含药品生产企业)

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》

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  • 6药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的"规定时间”是

    A.72小时内

    B.24小时内

    C.7日内

    D.48小时内

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  • 7—级召回应

    A.每日报告

    B.每2日报告

    C.每3日报告

    D.每7日报告

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  • 8二级召回应

    A.每日报告

    B.每2日报告

    C.每3日报告

    D.每7日报告

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  • 9三级召回应

    A.每日报告

    B.每2日报告

    C.每3日报告

    D.每7日报告

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  • 10二级召回应 .

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7 9内

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