13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及3/6级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Turner综合征。为确诊,应做哪项检査
A.骨龄摄片
B.血清促性腺激素测定
C.染色体核型分析
D.B超盆腔扫描
E.胸部X线拍片
试卷相关题目
- 110岁,女孩,黄疽,肝大,肢体震颤4-5个月,口齿不清,动作僵硬,肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘棕黄色环,最可能的诊断是
A.肝糖原累积病
B.病毒性肝炎
C.溶血性贫血
D.肝豆状核变性
E.尼曼-匹克病
开始考试点击查看答案 - 210个月男孩,近5天来抽搐发作3-4次。査体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿三氯化铁试验阳性,关于饮食疗法,不正确的是
A.生后一经确诊,立即开始饮食控制
B.治疗需持续终生
C.每日允许摄取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期观察血清苯丙氨酸水平,并作饮食调整
E.一般应维持至青春期后
开始考试点击查看答案 - 3患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B1期,血LH、FSH水平明显增高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为下列哪项疾病
A.生长激素缺乏症
B.Turner综合征
C.先天性甲状腺功能低下
D.青春期发育延迟
E.特发性矮小
开始考试点击查看答案 - 4男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14,+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为
A.45,XX,-14,+t(14q21q),复发危险率为10%-15%
B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q),复发危险率为30%-40%
C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q),复发危险率为10%-15%
D.45,XX,-14,+t(14q21q),复发危险率为30%-40%
E.46,XX,-14,-21,+t(14q21q),复发危险率为10%-15%
开始考试点击查看答案 - 58个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合
A.近3-4个月发现呆滞,智力落后
B.可有抽搐发作,肌张力高
C.毛发黄褐色
D.皮肤粗糖,四肢短粗
E.尿有“鼠尿味”
开始考试点击查看答案 - 612岁患儿,近2个月来出现语言不清,书写困难。査体:表情呆板,肢体籐颤,双上肢肌张力增高,角膜见:K-F环,AST105U/L,应考虑为
A.小脑共济失调
B.小舞蹈病
C.肝豆状核变性
D.病毒性肝炎
E.苯丙酮尿症
开始考试点击查看答案 - 7患儿,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾大10cm。4个月前出现关节痛,以膝关节为著,运动受限。血红蛋白65g/L,红细胞3.26x1012/L,PLT67x109/L。X线右股骨下端轻度骨质破坏,血清碱性磷酸酶升高。可能的诊断是
A.尼曼-匹克病
B.戈谢病
C.嗜酸性肉芽肿
D.地中海贫血
E.糖原累积病
开始考试点击查看答案 - 8男性,2岁。生后6个月发现智能发育落后。8个月出现惊厥,尿有异味。査体:T36.50C,P100次/分钟,R28次/分钟,目光呆滞,毛发棕黄,心肺腹未见明显异常,膝腱反射亢进。其饮食治疗中需限制摄入量的氨基酸是
A.色氨酸
B.精氨酸
C.酪氨酸
D.赖氨酸
E.苯丙氨酸
开始考试点击查看答案 - 9男孩,5岁。因生长和智力发育落后就诊。查体:身材矮小,头围小,眼距宽,鼻梁低,外耳小,通贯手,心脏听诊有杂音。为明确诊断最合适的检査是
A.染色体核型分析
B.超声心电图检査
C.血清T3、T4检测
D.头颅CT
E.智力测定
开始考试点击查看答案 - 10患儿男,5岁,矮小,轻度驼背,智力发育落后就诊。査体:头大,颈短,鼻梁低,唇厚舌大,表情呆板,皮肤粗糖,腹大,肝肋下5cm,脾肋下4cm,四肢不能伸直。最可能的诊断是
A.甲状腺功能减低症
B.糖原累积病
C.肝豆状核变性
D.黏多糖病
E.苯丙酮尿症
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