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患儿男,13岁,胸背部疼痛15天,右下肢 无力5天加重伴左下肢无力2天,尿潴留。 体检:两上肢肌力V级,左下肢肌力DI级, 右下肢肌力I级,肌张力低,腱反射消失, 未引出病理反射,第6胸椎水平以下深、浅 感觉消失,第6胸椎压痛。该患儿最可能 的诊断是

发布时间:2021-12-01

A.吉兰-巴雷综合征

B.急性脊髓灰质炎

C.急性脊髓炎

D.脊髓性肌萎缩症

E.脊髓肿瘤

试卷相关题目

  • 1患儿女,10岁,胸背部疼痛3天伴两下 肢进行性无力,尿潴留入院。体检:两上 肢肌力V级,肌张力正常;两下肢肌力0 级,肌张力低,腱反射消失,未引出病理 反射,第4胸椎水平以下深、浅感觉消 失,膀胱充盈,位于脐下3cm。患儿的临 床诊断考虑是

    A.吉兰•巴雷综合征

    B.急性脊髓灰质炎

    C.急性横贯性脊髓炎

    D.进行性脊肌萎缩症

    E.周期性瘫痪

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  • 2患儿男,7岁,8天来四肢瘫痪,肌张力降 低,深反射减弱,但大小便能自控,无明 显的感觉障碍。脑脊液检査,白细胞10X109/L,蛋白 1. Og/L,糖3. 5mmol/L,氣 化物115mmol/L,该患儿可能的诊断是

    A.吉兰-巴雷综合征

    B.病毒性脑炎

    C.急性脊髓炎

    D.重症肌无力

    E.急性播散性脑脊髄炎

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  • 3患儿男,8岁,双下肢疼痛伴肢体无力3天 住院,继而出现四肢对称性无力,面部表 情呆板,无意识障碍,四肢腱反射消失,痛 温觉正常,14天左右病情未再进展,检查 脑脊液白细胞数8X109/L,糖2. 8mmol/L, 氣化物124mmol/L,蛋白1. 2g/L。诊 断为

    A.肠道病毒感染

    B.脊髓灰质炎

    C.急性炎症性脱髓鞘性多神经根病

    D.脊髓肿瘤

    E.急性脑干脑炎

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  • 4患儿女,12岁,1周前有腹泻,5天后四肢 乏力,发麻,腰背部疼痛i逐渐加重而不能 行走,上肢无力,声音低微及吞咽困难人 院。检査:软腭运动减弱,咽反射消失,四 肢肌张力降低,腱反射不能引出,肌力II 级。患儿目前最需要做的辅助检查是

    A.脑脊液

    B.肠道病毒PCR

    C.周围神经传导速度

    D.头颅以及脊髓MRI

    E.脑电图

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  • 5患儿女,9岁,1周前受凉后咳嗽、发热,3 天后四肢乏力,发麻,说话口齿不清,逐渐 加重而不能行走入院。检査:双眼睑闭合 不全,不能皱额,鼓腮,四肢弛缓性瘫痪, 肌力II级。诊断可能是

    A.吉兰-巴雷综合征

    B.脑干脑炎

    C.急性脊髓炎

    D.重症肌无力

    E.急性播散性脑脊髓炎

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  • 6患儿男,6个月,出生时有重度窒息史,近1 个月出现点头哈腰状发作,体检:目光呆滞,无 追视,不能竖颈,不能翻身,看到玩具无表情,不 能伸手抓物。其最可能的诊断是

    A.大田原综合征

    B.West综合征

    C.Lennox-Gastaut 综合征

    D.儿童失神癫痫

    E.Landau-Kleffner 综合征

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  • 7患儿男,5岁,3年前开始出现面部、外生殖 器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后 且倒退,言语含糊,行走困难。1年来出现惊 厥,不伴发热。査体:神志清,反应迟钝,站立不 稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹, 面部对称,四肢肌张力髙,膝反射( + + + ),双 侧巴氏征(+)。该病属于哪种类型的疾病

    A.溶酶体病

    B.过氧化物体病

    C.线粒体病

    D.髓鞘蛋白编码基因缺陷

    E.氨基酸、有机酸病

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  • 8患儿男,4岁8个月,因发热2天,左上下肢 瘫痪1天入院。2天前无明显诱因发热,体温40.3°C,伴头痛、呕吐2次,为胃内容物,非喷射 性,于外院输液对症治疗,体温降至正常。入院 前1天,患儿出现左侧上下肢无力,不能站立,无 发热及抽搐。查体:双下肢对称分布针尖大小紫红色皮疫,不高出皮面,压之不退色,左上下肢肌 力4级,右上下肢肌力5级,四肢痛温觉存在。该患儿的初步诊断是

    A.过敏性紫癜

    B.过敏性紫癜、小儿偏瘫

    C.小儿偏瘫

    D.血小板减少性紫癜

    E.血小板减少性紫癜、小儿偏瘫

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  • 9患儿男,6个月,出生时有重度窒息史,近1 个月出现点头哈腰状发作,体检:目光呆滞,无 追视,不能竖颈,不能翻身,看到玩具无表情,不 能伸手抓物。其治疗首选药物是

    A.神经营养因子

    B.地西泮

    C.卡马西平

    D.拉莫三嗪

    E.ACTH或泼尼松

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  • 10患儿男,6个月,出生时有重度窒息史,近1 个月出现点头哈腰状发作,体检:目光呆滞,无 追视,不能竖颈,不能翻身,看到玩具无表情,不 能伸手抓物。患儿经2年抗癫痫药物治疗,仍有阵发性 点头、跌倒、发呆或强直性发作,至今不会 说话,不能行走,考虑为Lennox-Gastaut综 合征,复查脑电图,最可能的改变是

    A.爆发-抑制脑电图

    B.全脑慢波背景上重叠1.5〜3. 5Hz棘-慢 复合波

    C.全脑3Hz棘-慢复合波

    D.高幅失律

    E.慢波睡眠期棘慢波持续发放

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