《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年〉 指出.药事管理委员会(组)的H常工作由谁负责（    ）

试卷相关题目

• 1药物临床研究中，试验用药品的管理正 确的是（    ）

  A.试验用药品在市场上经销

  B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰 剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有 区别

  C.剩余的药品退回申办者

  D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签. —

  E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使 用、储藏及剩余药品的处理过程进行检査

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定医疗 机构配制的制剂应当是本单位（    ）

  A.临床需要而市场上没有供应的品种

  B.临床、科研播要而市场上没有供应的品种

  C.临床需要而市场上没有供应或供应不足 的品种

  D.临床、科研播要而市场上没有供应或供应 不足的品种

  E.临床需要而市场上供应不足的品种

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• 3小儿过量使用水杨酸可引起（    ）

  A.肝破裂

  B.高热

  C.神经系统功能紊乱

  D.颅内压升髙

  E.胃穿孔

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• 4广义地说，药物评价包括（    ）

  A.临床评价和非临床评价

  B.临床前研究和上市后药品的质跫评价

  C.新药临床研究和药物上市后再评价

  D.新药临床评价

  E.新药的临床前研究

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• 5以水溶性强的基质制备滴丸时应选用 的冷凝液是（    ）

  A.水与乙醇的混合物

  B.乙醇与甘油的混合物

  C.液状石蜡与乙醉的混合物

  D.煤油与乙醇的混合物

  E.液状石蜡

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• 6必须使用专用处方的药品是（    ）

  A.抗肿瘤药品

  B.急救药品

  C.放射性药品

  D.毒性药品

  E.麻醉药品与梢神药品

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• 7可用于血小板功能亢进的血栓栓塞性 疾病防治的药物是（    ）

  A.肝索

  B.链激酶

  C.阿司匹林

  D.双香豆素

  E.氨甲环酸

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• 8某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺) 合用，可能会通过吸附作用影响药物的（    ）

  A.代谢

  B.排泄

  C.吸收

  D.分布

  E.消除

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• 9中国药品通用名称由（    ）

  A.国家卫生部负责制定

  B.闽家药品监督管理局负责制定

  C.国家质星•技术监督管理局负责制定

  D.国家科学技术部负责制定

  E.国家药典委员会负责制定

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• 10下列哪项符合多剂傲静脉注射的药物 动力学规律（    ）

  A.平均稳态血药浓度是（C„) max与 (Css)min的算术平均值

  B.达稳态时每个剂想:间隔内的AUC等于 单剂量给药的AUC

  C.达稳态时每个剂置间隔内的AUC大于 单剂量给药的AUC

  D.达稳态时的累积因子与剂遊有关

  E.平均稳态血药浓度是（CM) max与 (CM)min的几何平均值

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