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广义地说,药物评价包括(    )

发布时间:2021-11-10

A.临床评价和非临床评价

B.临床前研究和上市后药品的质跫评价

C.新药临床研究和药物上市后再评价

D.新药临床评价

E.新药的临床前研究

试卷相关题目

  • 1以水溶性强的基质制备滴丸时应选用 的冷凝液是(    )

    A.水与乙醇的混合物

    B.乙醇与甘油的混合物

    C.液状石蜡与乙醉的混合物

    D.煤油与乙醇的混合物

    E.液状石蜡

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  • 2压片时以下哪个条件不是黏冲的原因(    )

    A.颗粒含水量过多

    B.压力过大C冲膜表面粗糖D.润滑剂有问题E.物料较易吸湿

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  • 3按崩解时限检査法检査,普通片应在多 长时间内崩解(    )

    A.15分钟

    B.30分钟

    C.60分钟

    D.20分钟

    E.10,分钟

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  • 4属于医疗机构药学研究工作的主要内容是(    )

    A.研究药品质量,发现药品质量问题

    B.研究药品采购供应的各个环节,提高药品利润

    C.开展化学药品的合成研究

    D.开M医学伦理学教育研究

    E.运用药物经济学的理论与方法,研究医疗 机构药物资源利用状况,对药品应用情况进行综 合评估,合理使用卫生资源

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  • 5可用于防治晕车、晕船、辇机,但靑光 眼、胃溃疡、妊娠、心动过速者应慎用的是(    )

    A.盐酸异丙嗪

    B.马来酸氣苯那敏

    C.盐酸苯海拉明

    D.茶苯海明

    E.盐酸地芬尼多

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  • 6小儿过量使用水杨酸可引起(    )

    A.肝破裂

    B.高热

    C.神经系统功能紊乱

    D.颅内压升髙

    E.胃穿孔

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定医疗 机构配制的制剂应当是本单位(    )

    A.临床需要而市场上没有供应的品种

    B.临床、科研播要而市场上没有供应的品种

    C.临床需要而市场上没有供应或供应不足 的品种

    D.临床、科研播要而市场上没有供应或供应 不足的品种

    E.临床需要而市场上供应不足的品种

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  • 8药物临床研究中,试验用药品的管理正 确的是(    )

    A.试验用药品在市场上经销

    B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰 剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有 区别

    C.剩余的药品退回申办者

    D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签. —

    E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使 用、储藏及剩余药品的处理过程进行检査

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  • 9《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年〉 指出.药事管理委员会(组)的H常工作由谁负责(    )

    A.医疗机构负责人

    B.药事管理委员会主任委员

    C.医务部门

    D.药学部门

    E.医院院长办公室

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  • 10必须使用专用处方的药品是(    )

    A.抗肿瘤药品

    B.急救药品

    C.放射性药品

    D.毒性药品

    E.麻醉药品与梢神药品

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