试卷相关题目
- 1广义地说,药物评价包括( )
A.临床评价和非临床评价
B.临床前研究和上市后药品的质跫评价
C.新药临床研究和药物上市后再评价
D.新药临床评价
E.新药的临床前研究
开始考试点击查看答案 - 2以水溶性强的基质制备滴丸时应选用 的冷凝液是( )
A.水与乙醇的混合物
B.乙醇与甘油的混合物
C.液状石蜡与乙醉的混合物
D.煤油与乙醇的混合物
E.液状石蜡
开始考试点击查看答案 - 3压片时以下哪个条件不是黏冲的原因( )
A.颗粒含水量过多
B.压力过大C冲膜表面粗糖D.润滑剂有问题E.物料较易吸湿
开始考试点击查看答案 - 4按崩解时限检査法检査,普通片应在多 长时间内崩解( )
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10,分钟
开始考试点击查看答案 - 5属于医疗机构药学研究工作的主要内容是( )
A.研究药品质量,发现药品质量问题
B.研究药品采购供应的各个环节,提高药品利润
C.开展化学药品的合成研究
D.开M医学伦理学教育研究
E.运用药物经济学的理论与方法,研究医疗 机构药物资源利用状况,对药品应用情况进行综 合评估,合理使用卫生资源
开始考试点击查看答案 - 6《中华人民共和国药品管理法》规定医疗 机构配制的制剂应当是本单位( )
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研播要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足 的品种
D.临床、科研播要而市场上没有供应或供应 不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
开始考试点击查看答案 - 7药物临床研究中,试验用药品的管理正 确的是( )
A.试验用药品在市场上经销
B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰 剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有 区别
C.剩余的药品退回申办者
D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签. —
E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使 用、储藏及剩余药品的处理过程进行检査
开始考试点击查看答案 - 8《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年〉 指出.药事管理委员会(组)的H常工作由谁负责( )
A.医疗机构负责人
B.药事管理委员会主任委员
C.医务部门
D.药学部门
E.医院院长办公室
开始考试点击查看答案 - 9必须使用专用处方的药品是( )
A.抗肿瘤药品
B.急救药品
C.放射性药品
D.毒性药品
E.麻醉药品与梢神药品
开始考试点击查看答案 - 10可用于血小板功能亢进的血栓栓塞性 疾病防治的药物是( )
A.肝索
B.链激酶
C.阿司匹林
D.双香豆素
E.氨甲环酸
开始考试点击查看答案