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依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当

发布时间:2021-10-16

A.专业、科学、明确,便于使用

B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

C.便于医师判断、选择和使用

D.便于药师判断、选择和使用

E.由企业自行决定

试卷相关题目

  • 1根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

    A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同

    B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

    C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

    D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同

    E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

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  • 2国家基本药物目录中的品种,应当是

    A.《中华人民共和国药典》收载的品种

    B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

    C.药品生产企业的独家品种

    D.非临床治疗首选的品种

    E.发挥滋补保健作用的品种

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  • 3国家基本药物的遴选原则包括

    A.防治必需、安全有效

    B.价格合理、使用方便

    C.中西药并重

    D.基本保障

    E.临床首选和基层能够配备

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  • 4根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上

    A.5年调整一次

    B.4年调整一次

    C.3年调整一次

    D.2年调整一次

    E.1年调整一次

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  • 5根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

    A.安全性评估结果

    B.药物经济学

    C.临床药理学

    D.药品通用名称

    E.临床治疗首选程度

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  • 6经营乙类非处方药的普通商业企业必须

    A.持有《药品经营许可证》

    B.配备执业药师

    C.配备从业药师

    D.配备药学专业技术人员

    E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

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  • 7根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

    A.国务院卫生行政部门

    B.国家药品监督管理部门

    C.国家发展和改革宏观调控部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门

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  • 8处方药

    A.必须凭执业医师处方才可购买

    B.不需要凭执业医师处方就可购买

    C.可由消费者自行判断购买

    D.包装必须印有国家指定的专有标识

    E.根据安全性分为甲、乙两类

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  • 9《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业

    A.必须具有《药品生产许可证》

    B.生产品种必须取得药品批准文号

    C.必须具有法定的注册商标

    D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

    E.必须具有计量认证的考核合格证书

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  • 10依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权

    A.自主在药品零售企业选购处方药

    B.自主在药品零售企业选购非处方药

    C.自主在商业企业选购乙类非处方药

    D.自主在药品批发企业选购非处方药

    E.自主在医疗机构药房选购处方药

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