依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
A.专业、科学、明确,便于使用
B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
试卷相关题目
- 1根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
开始考试点击查看答案 - 2国家基本药物目录中的品种,应当是
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
C.药品生产企业的独家品种
D.非临床治疗首选的品种
E.发挥滋补保健作用的品种
开始考试点击查看答案 - 3国家基本药物的遴选原则包括
A.防治必需、安全有效
B.价格合理、使用方便
C.中西药并重
D.基本保障
E.临床首选和基层能够配备
开始考试点击查看答案 - 4根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上
A.5年调整一次
B.4年调整一次
C.3年调整一次
D.2年调整一次
E.1年调整一次
开始考试点击查看答案 - 5根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A.安全性评估结果
B.药物经济学
C.临床药理学
D.药品通用名称
E.临床治疗首选程度
开始考试点击查看答案 - 6经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A.持有《药品经营许可证》
B.配备执业药师
C.配备从业药师
D.配备药学专业技术人员
E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案 - 7根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
A.国务院卫生行政部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 8处方药
A.必须凭执业医师处方才可购买
B.不需要凭执业医师处方就可购买
C.可由消费者自行判断购买
D.包装必须印有国家指定的专有标识
E.根据安全性分为甲、乙两类
开始考试点击查看答案 - 9《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
开始考试点击查看答案 - 10依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权
A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购非处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
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