根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

试卷相关题目

• 1国家基本药物目录中的品种，应当是

  A.《中华人民共和国药典》收载的品种

  B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

  C.药品生产企业的独家品种

  D.非临床治疗首选的品种

  E.发挥滋补保健作用的品种

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• 2国家基本药物的遴选原则包括

  A.防治必需、安全有效

  B.价格合理、使用方便

  C.中西药并重

  D.基本保障

  E.临床首选和基层能够配备

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• 3根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上

  A.5年调整一次

  B.4年调整一次

  C.3年调整一次

  D.2年调整一次

  E.1年调整一次

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• 4根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

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• 5下列叙述正确的是:

  A.药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7:00～22:00的电视和电台节目上发布

  B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

  C.非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

  D.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

  E.非处方药可以在广告中声明“安全无毒副作用”、“毒副作用小”

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• 6依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于药师判断、选择和使用

  E.由企业自行决定

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• 7经营乙类非处方药的普通商业企业必须

  A.持有《药品经营许可证》

  B.配备执业药师

  C.配备从业药师

  D.配备药学专业技术人员

  E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

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• 8根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

  A.国务院卫生行政部门

  B.国家药品监督管理部门

  C.国家发展和改革宏观调控部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.省级卫生行政部门

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• 9处方药

  A.必须凭执业医师处方才可购买

  B.不需要凭执业医师处方就可购买

  C.可由消费者自行判断购买

  D.包装必须印有国家指定的专有标识

  E.根据安全性分为甲、乙两类

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• 10《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业

  A.必须具有《药品生产许可证》

  B.生产品种必须取得药品批准文号

  C.必须具有法定的注册商标

  D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

  E.必须具有计量认证的考核合格证书

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