试卷相关题目
- 1根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上
A.5年调整一次
B.4年调整一次
C.3年调整一次
D.2年调整一次
E.1年调整一次
开始考试点击查看答案 - 2根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A.安全性评估结果
B.药物经济学
C.临床药理学
D.药品通用名称
E.临床治疗首选程度
开始考试点击查看答案 - 3下列叙述正确的是:
A.药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,不得在7:00~22:00的电视和电台节目上发布
B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
C.非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E.非处方药可以在广告中声明“安全无毒副作用”、“毒副作用小”
开始考试点击查看答案 - 4根据《处方管理办法》,第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为
A.淡黄色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡蓝色
E.白色
开始考试点击查看答案 - 5对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查,并将检查情况向社会公告
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国务院信息产业主管部门
D.省级电信管理机构
E.省级以上药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 6国家基本药物目录中的品种,应当是
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
C.药品生产企业的独家品种
D.非临床治疗首选的品种
E.发挥滋补保健作用的品种
开始考试点击查看答案 - 7根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
开始考试点击查看答案 - 8依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
A.专业、科学、明确,便于使用
B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
开始考试点击查看答案 - 9经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A.持有《药品经营许可证》
B.配备执业药师
C.配备从业药师
D.配备药学专业技术人员
E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案 - 10根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
A.国务院卫生行政部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
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