根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

试卷相关题目

• 1下列叙述正确的是:

  A.药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7:00～22:00的电视和电台节目上发布

  B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

  C.非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

  D.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

  E.非处方药可以在广告中声明“安全无毒副作用”、“毒副作用小”

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• 2根据《处方管理办法》，第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

  A.淡黄色

  B.淡红色

  C.淡绿色

  D.淡蓝色

  E.白色

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• 3对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院信息产业主管部门

  D.省级电信管理机构

  E.省级以上药品监督管理部门

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• 4省以上药品监督管理部门采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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• 5根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上

  A.5年调整一次

  B.4年调整一次

  C.3年调整一次

  D.2年调整一次

  E.1年调整一次

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• 6国家基本药物的遴选原则包括

  A.防治必需、安全有效

  B.价格合理、使用方便

  C.中西药并重

  D.基本保障

  E.临床首选和基层能够配备

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• 7国家基本药物目录中的品种，应当是

  A.《中华人民共和国药典》收载的品种

  B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

  C.药品生产企业的独家品种

  D.非临床治疗首选的品种

  E.发挥滋补保健作用的品种

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• 8根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

  A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同

  B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

  C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

  D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同

  E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

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• 9依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于药师判断、选择和使用

  E.由企业自行决定

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